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上周，首宏醫(yī)貿(mào)發(fā)布《首宏解讀：CFDA變?yōu)镹MPA，開啟醫(yī)械監(jiān)管新征途！》的文章，得到了很多業(yè)內(nèi)人士的關(guān)注，很多人通過朋友圈評論或微信私信等方式咨詢有關(guān)NMPA的一系列問題，今天首宏就將這些問題整理出來，為大家一一解答。1、新成立的國家藥品監(jiān)督管理局，是否還監(jiān)管食品？答：國家藥品監(jiān)督管理局作為新組建的政府部門，隸屬于新成立的國家市場監(jiān)督管理總局。相比較原來的國家食品藥品監(jiān)督管理總局，國家藥品監(jiān)督管理局在級別上要低半級，且職責(zé)也進(jìn)行了重新調(diào)整。該局監(jiān)管的領(lǐng)域主要有藥品、醫(yī)療器械和化妝品，把食品拿掉了，強(qiáng)調(diào)了藥品的專業(yè)性。食品則直接劃入國家市場監(jiān)督管理總局進(jìn)行監(jiān)管。
2、國家藥品監(jiān)督管理局的英文簡稱為什么是NMPA？答：國家藥品監(jiān)督管理局的英文全稱是National Medical Products Administration，由四個(gè)單詞組成，各取首字母組成國家藥品監(jiān)督管理局的英文簡稱，即為NMPA。有網(wǎng)友評論稱：這個(gè)簡稱很好記，“NMPA”——“你們批啊”！
3、CFDA變?yōu)镹MPA，英文簡稱的變化說明了什么？答：原CFDA中的D指“drug”，意為藥物，現(xiàn)在NMPA的MP則指“medical products”，意為醫(yī)療產(chǎn)品，說明國家藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管更加專注于包括藥品、醫(yī)療器械等在內(nèi)的醫(yī)療產(chǎn)品。
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