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行業(yè)大事
國(guó)家發(fā)布,鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院設(shè)備配置名單
7月31日,國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳、國(guó)家中醫(yī)藥局綜合司、國(guó)家疾控局綜合司聯(lián)合發(fā)布《重點(diǎn)中心鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院建設(shè)參考標(biāo)準(zhǔn)》。重點(diǎn)中心鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院醫(yī)療設(shè)備配置要求如下:落實(shí)縣域醫(yī)共體有關(guān)要求,鼓勵(lì)成為縣域內(nèi)醫(yī)學(xué)影像、心電診斷、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等資源共享中心;應(yīng)至少配備90%的必備醫(yī)療設(shè)備,不少于10種中醫(yī)診療和康復(fù)設(shè)備;配備數(shù)字化智能化輔助診療、隨訪、信息采集等設(shè)備,配備提供特色醫(yī)療服務(wù)所需的設(shè)備。
配置率低于30%|國(guó)家公布縣醫(yī)院設(shè)備缺口
7月29日,國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布《關(guān)于通報(bào)2023年度縣醫(yī)院醫(yī)療服務(wù)能力評(píng)估情況的函》。根據(jù)《通報(bào)》,2023年度參評(píng)醫(yī)院2062家,縣域覆蓋率98.6%。平均每家縣醫(yī)院擁有萬(wàn)元以上設(shè)備數(shù)約993臺(tái)。但設(shè)備配置與臨床需要尚不匹配,對(duì)照推薦標(biāo)準(zhǔn),平均每家縣醫(yī)院??圃O(shè)備配置率為54.65%。涉及血液內(nèi)科、胸外科、麻醉科等17個(gè)專科的29項(xiàng)設(shè)備,每項(xiàng)設(shè)備的配置率均低于30%。286家縣醫(yī)院尚未配置血液透析機(jī)。
上海市醫(yī)療器械迎重大利好
7月30日,上海市人民政府辦公廳發(fā)布《上海市人民政府辦公廳關(guān)于支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈條創(chuàng)新發(fā)展的若干意見》。新一輪《意見》自2024年8月1日起實(shí)施,圍繞研發(fā)、臨床、審評(píng)審批、應(yīng)用推廣、產(chǎn)業(yè)化落地、投融資、數(shù)據(jù)資源、國(guó)際化等關(guān)鍵環(huán)節(jié),堅(jiān)持全鏈條創(chuàng)新、全鏈條改革、全鏈條賦能,推出了8方面37條政策舉措。
公司資訊
全球頂級(jí)資本在華首個(gè)自建醫(yī)院開業(yè)
7月26日,位于新虹橋國(guó)際醫(yī)學(xué)中心的上海協(xié)華腦科醫(yī)院正式啟用,將為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者提供個(gè)性化、差異化醫(yī)療服務(wù)。上海協(xié)華腦科是全球領(lǐng)先的私募投資公司貝恩投資在中國(guó)的首個(gè)自建醫(yī)院,建筑面積5.5萬(wàn)平方米,總投資達(dá)12億元,也是迄今為止投資金額最大的醫(yī)院。
羅氏完成對(duì)LumiraDx護(hù)理點(diǎn)技術(shù)的收購(gòu)
羅氏宣布已完成之前宣布的對(duì)LumiraDx Limited護(hù)理點(diǎn)技術(shù)的收購(gòu)。LumiraDx是一家專注于社區(qū)醫(yī)療保健的護(hù)理點(diǎn)診斷公司,LumiraDx的現(xiàn)場(chǎng)護(hù)理解決方案將補(bǔ)充羅氏在臨床化學(xué)、免疫化學(xué)、凝血和分子以及多個(gè)疾病領(lǐng)域的診斷產(chǎn)品組合。
完成收購(gòu):骨科巨頭加碼新賽道
7月31日,史賽克宣布完成了對(duì)Molli Surgical的收購(gòu)。據(jù)悉,Molli Surgical是一家專門開發(fā)用于保乳手術(shù)的無(wú)線軟組織定位技術(shù)的私營(yíng)公司,本次收購(gòu)將進(jìn)一步加強(qiáng)史賽克對(duì)乳腺癌護(hù)理手術(shù)解決方案的布局。
數(shù)智前沿
數(shù)坤科技肝臟局灶性病變MR圖像輔助評(píng)估軟件獲批NMPA三類證
數(shù)坤科技獲全球僅有的兩張肝臟磁共振NMPA三類證,其AI技術(shù)能提升肝病診療效率與精準(zhǔn)度,助力年輕醫(yī)生達(dá)到高年資醫(yī)生水平,造福肝病患者。
TytoCare的AI肺部裂紋檢測(cè)獲得FDA批準(zhǔn)
近日,TytoCare的新型人工智能診斷工具Tyto Insights for Crackle Detection已獲得FDA批準(zhǔn),該工具利用創(chuàng)新的人工智能算法和肺部錄音數(shù)據(jù)庫(kù)。
心血管器械耗材研發(fā)商Protembis獲得歐洲投資銀行2000萬(wàn)歐元支持
盧森堡和德國(guó)亞琛--( BUSINESS WIRE )--歐洲投資銀行(EIB)向德國(guó)醫(yī)療技術(shù)公司 Protembis 提供 2000 萬(wàn)歐元的風(fēng)險(xiǎn)債務(wù)融資,用于開發(fā)用于保護(hù)接受某些心臟治療的患者大腦的下一代設(shè)備。
最新產(chǎn)品
獲批上市!國(guó)產(chǎn)首個(gè)專用心臟瓣膜生物補(bǔ)片
佰仁醫(yī)療發(fā)布了關(guān)于自愿披露心臟瓣膜生物補(bǔ)片獲批注冊(cè)的公告,公告稱其公司心臟瓣膜生物補(bǔ)片獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市,是國(guó)內(nèi)同品種首個(gè)專用于各瓣位心臟瓣膜瓣葉修復(fù)、主動(dòng)脈瓣葉成形和重建的產(chǎn)品,填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的空白。
全球首款,新一代生物全降解可吸收心臟支架獲批
上海微創(chuàng)?自主研發(fā)的全球首款新一代生物全降解可吸收心臟支架Firesorb?(火鹮?)正式獲得中國(guó)藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的上市批準(zhǔn)。數(shù)據(jù)顯示,火鹮?支架在所有重要臨床指標(biāo)方面均不劣于永久性藥物支架可查公開報(bào)道的臨床數(shù)據(jù),尤其是作為評(píng)估其安全性和有效性最為重要的復(fù)合終點(diǎn)的靶病變失敗率(TLF),其4年隨訪TLF僅為4.3%
手術(shù)消融設(shè)備開發(fā)商AtriCure宣布AtriClip左心耳封堵系統(tǒng)獲NMPA批準(zhǔn)
AtriCure的AtriClip左心耳封堵系統(tǒng)獲中國(guó)NMPA批準(zhǔn)上市,該系統(tǒng)已全球應(yīng)用于55萬(wàn)名患者,中國(guó)房顫患者市場(chǎng)巨大,左心耳封堵手術(shù)需求發(fā)展空間大。
關(guān)鍵詞:醫(yī)療器械合伙人,醫(yī)療器械進(jìn)口
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