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經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品需具備什么資格?
設(shè)立第一類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。設(shè)立二類、三類醫(yī)療器械貿(mào)易公司,應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、
經(jīng)市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)后,發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。沒有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的,工商行政管理部門不予核發(fā)營業(yè)執(zhí)照。
醫(yī)療器械廣告應(yīng)符合什么要求?
醫(yī)療器械廣告必須經(jīng)省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn);未經(jīng)批準(zhǔn),不得出版、傳播、分發(fā)或出版。
醫(yī)療器械廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的使用說明書。
醫(yī)療器械產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有哪幾類?
醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專有產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。
醫(yī)療器械上市前需要經(jīng)過臨床試驗(yàn)嗎?
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)分為醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)和醫(yī)療器械臨床驗(yàn)證。
對(duì)于尚未上市且安全性和有效性尚未得到證實(shí)的醫(yī)療器械,在批準(zhǔn)上市前需進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)研究。
對(duì)于已上市的同類型醫(yī)療器械,其安全性和有效性尚需進(jìn)一步確認(rèn)的,在批準(zhǔn)上市前需進(jìn)行醫(yī)療器械臨床驗(yàn)證研究。
醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)的涵義是什么?
醫(yī)療器械說明書是指制造商制作并隨產(chǎn)品提供給用戶的技術(shù)文件,它可以涵蓋有關(guān)產(chǎn)品安全性和有效性的基本信息,并指導(dǎo)正確的安裝、調(diào)試、操作、使用、維護(hù)和保養(yǎng)。
醫(yī)療器械標(biāo)簽是指附在醫(yī)療器械或包裝上以識(shí)別產(chǎn)品特性的文字說明、圖形和符號(hào)。
醫(yī)療器械包裝標(biāo)簽是指在包裝上標(biāo)注的反映醫(yī)療器械主要技術(shù)特征的文字說明、圖形和符號(hào)。
關(guān)鍵詞:醫(yī)療供應(yīng)鏈平臺(tái)服務(wù),醫(yī)療器械國際貿(mào)易
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